第二百九十七章 物竞天择
恐龙和当时众多的生物灭绝,本身就是地球上一大神秘,因为人类只能够找到恐龙的化石,却不能够找到恐龙灭绝的原因,这就让神秘的地球再次蒙上了一层神秘的色彩,所以李强才会在外星智脑这里得到答案。/Www。Qb⑤。
恐龙的灭绝,可以说是天经地义。在自然界中,一切能以“生”与“灭”论之的事物,都有其内在的能量规律,潜隐在生发或灭绝的表面现象中。关于恐龙的灭绝,一直众说不一,因为悬隔着那样模糊不清的岁月,研究者各种各样的揣测,就不足为怪了。
一些人认为,是植物发生了变化,导致恐龙的便秘,所以恐龙灭绝;还有人认为是哺乳动物,吃光了恐龙的蛋,所以恐龙灭绝;另有一个具有代表性的理论,说是当时一个直径15公里的陨石落地,掀起大量的尘土,这些尘土遮住了太阳光,使地球昏暗达几年之久,于是大型陆地动物消失了,而小动物却活了下来。这一见地的理论依据,是在地球表面发现了铱含量很高的一层薄土,而铱是一种稀有金属,通常只在陨石中,才会有如此高的含量……
恐龙究竟是怎样灭绝的呢?我们用一句话来概括,就是:物竞天择。
恐龙的物竞天择,有三个方面的内容。
一、自然淘汰。
二、同类淘汰。
三、能量更新。
自然淘汰在恐龙灭绝时期的具体体现是:气温骤降,水质改变,土质改变、植物减少,其他可食性动物减少,内部争夺食物,繁殖能力下降。
在后生成期恐龙陆陆续续造化的岁月中,气温虽有动荡变化,但对恐龙的生成和生存,都没有造成不良影响。直至地球气温出现了因地凝力引起的强烈日夜温差。
强烈日夜温差是指白天的温度变化不大,但是到了夜间就会骤然降低。比之往昔,日夜平均温差出现了摄氏20度左右的明显差距。恐龙虽为普遍意义上的抗寒动物,却难以适应又黑又冷的夜晚。它们本来就没有御寒的洞穴,又不具备日行夜眠的生命节律,在冷风砭骨的长夜中无所作为……于是,一些恐龙因长夜难眠、饥寒交迫,病倒或死亡。
水质的改变是一个漫长的过程,只不过表现在恐龙身上,成为一种强烈的事实。由于水中植类与鱼类的发展壮大,水中的微生物含量,既增加了数量,又增加了种类,地表以往的“纯净水”越来越趋于不纯净的“活水”了。而水中细菌的增加,是恐龙“纯净”的腔肠所难以抵御的,于是,一些恐龙染上了肠道病。
土质的改变和水质的改变异曲同工。植物、腐殖质及土中杂菌丛生,把它们害惨了。恐龙身型虽巨大,免疫系统却十分低弱,它们无法应付越来越丰富多样发展的生态环境。
由于日夜强烈温差的缘故,自然界中的其他动植物,也都受到了不同程度的衰减影响,这对以往饮食无忧的恐龙,无异于雪上加霜。
同类之间争夺食物,是恐龙漫长生存史中前所未有的。因为恐龙自从面世以来,一直处于居食无忧的生态环境中,它们根本不具备生存的竞争能力。但随着食物的贫瘠短缺,不争夺食物,就等于没有食物。此时候的恐龙如果看到食物,会加快捕捉或争抢的速度,力争尽快入腹。如果其他恐龙,看到有恐龙在进食,就会围将上去,猛扑猛抢,甚至会把同类弄伤,那些长期无食可吃的恐龙则饥饿而死。
作为地球上最庞然可观的造化动物,恐龙的繁殖能力受到先天的,即天成性的影响。造化生成是它们生命的基础,不过,这同时也注定了它们不可能鱼与熊掌兼得的——既有出神入化的生成能力,又有良好完善的自我繁殖能力。原本繁殖能力就低下的恐龙,在环境不佳的情势下,更难生性力了。
关于恐龙的交配,还要补充一点内容。在千余种恐龙中,不论体型大小,它们的外生殖器,都殊异于后来动物的雌雄二性。雌性恐龙的外生殖器像一个圆形的大孔,雄性恐龙的外生殖器呢,则是一个比雌性恐龙外生殖器小的圆形中孔。它们的交配方式,唯有大孔套小孔对准了才有可能成功。恐龙交配时双双倒卧,使生殖器能在简单的体姿调整过程中,互相接触。交配时不论雄雌,外生殖器都会略略突起些。当雄恐龙的性液通过雌性恐龙的外生殖器,进入到生殖道内,交配即告完毕。恐龙的交配时间,小型恐龙快于中、大型恐龙,快者一小时左右,慢者近两个小时。
同类淘汰表现在恐龙行将灭绝前夕,同类之间可怕的互食。
因为恐龙群体中没有互食的历史,所以在讥饿难耐的时刻,恐龙间的互食表现得杂乱无章又残忍非常。有些时是大恐龙捅捉小恐龙,由于食味食性的原因,大恐龙捉到小恐龙后,总是半吃半不吃的,最后扔弃一大半。有些时,又是一群小恐龙围攻大恐龙,特别是那些已经病残了的,毫无还手之力的大恐龙。想当年,曾经叱咤天地风云一时的巨大恐龙,最后落了个‘好虎架不住一群狼’,在众多小恐龙疯狂地啃咬下,大恐龙那山一样的躯体,只剩下森森白骨和一堆烂皮烂肉,情景十分血腥惨烈。
爬行类动物中的恐龙家族由小到大,由少至多。恐龙生存的历史中,它们的数量,曾达到6100万之多(包括大、中、小,各种类型的恐龙),广泛的分布在今亚洲、非洲、北美洲、南美洲和欧洲等地区。在后生成期的后期,总数量开始滑坡,由2670万只时江河日下,后生成期即将结束之时锐减速度最快。在不足百万年的时间内,从900万只,减至100万只、几十万只、几万只,直至最后几十只恐龙颓然跌倒在落日余晖中……
恐龙之间残忍的互食现象,就发生在它们总生存数量几十万只的时候。分崩离析的恐龙家族大势已去,几十万只恐龙的互食,虽然暂时起到了淘汰劣者的作用,但最终没有挽救恐龙灭亡的现实。
能量更新将引入一个新的地球能量分类概念。
什么是能量分类?
当我们泛指某一能量时,能量二字通常是代表该物质能量的总量或局部变化量。而能量分类,则是要把地球的能量物质,划分出原能和演变能两大类别。先是一一清点地球不断释放的原能,然后再列数它们在释放过程中,又形成了几多新的演变能量……
地球原能的种类繁多,但它们并不是纷乱无章的。各种原能在地球形成之初的凝聚形式和能量等级,决定了它们在地球形成之后释放的程序。而地球的演变能量,则更加浓墨重彩的需要另当别论了。简单区别一下它们俩:原能稳定有序、层次分明、质性如一,演变能量恰好相反。
正常情况下,人们看事看物不会联想到能量二字,也不会透过有形之聚看到无形之变的——可涉及到恐龙灭绝这种生态大变迁,如若我们不从地球能量的角度来认识,便难以高屋建瓴的领会事物的本相。
首先,恐龙的生命,来于地球原能和演变能的有效合一,恐龙是地球上一切与恐龙生命相关的能量的最后结晶。和所有生命一样,恐龙的生成是一个由非视觉能量形态,向可视觉物质形态过渡转化的过程。无可非议,一切生命的有形,都离不开能量无形的运动。恐龙自然不例外。
能量更新的概念,不是针对某个具体的恐龙,或是某一时期的恐龙群体,而是指自恐龙生成之日起,不论生死存亡、老病残伤,相关恐龙的全部能量的总和。在地球那一时代的能量分类的全局中,恐龙的总体能量,乃是其中必不可少的一个部分。
初期恐龙的生成,是恐龙能量释放之始。后来,一次又一次的生成和恐龙自身不停顿的繁衍,使得恐龙总体能量得以发展壮大。这期间,恐龙的死亡,造成了一部分恐龙能量的归返,读者也可理会为扩散。这些通过死亡归返扩散的恐龙能量,在地球当时恐龙还频频生成的能量条件下,会以“物以类聚”的姿态,重新汇入恐龙生成能量的队伍形成生命往返不已的能量轮还系统。
在恐龙灭绝前夕,恐龙因不适应当时的自然生存条件,天折病残多多,造成了大量死亡,亦造成了恐龙扩散能量的过量。而这一时期的地球,核团已竭尽,已终止恐龙的生成了,于是大量扩散了的、并力图轮还归返的恐龙死亡能量,实际上已经无处归返了这也就意味着,当时的地球充斥着超量的恐龙死亡能量,它们过分饱和拥堵,直至影响了恐龙总体能量运行的正常秩序。
这就仿佛“生”的源头已被切断时,死亡能量却随岁月越积越多,直至那无形的“死”,威胁到有形的“生”,死大于生。
对于地球而言,能量的更新显然不是谁能控制得了的。地球能量更新,广义上是指地球演变能量相互间的一种“吞并。”从而再形成新的演变能量种类。
恐龙大举灭绝的时期,也正是恐龙死亡能量被其它能量肆意“吞灭”的时期。恐龙的造化不再,源尽泉竭,先前那些能够和恐龙生存能量达成轮还往返的死亡能量,也因过于饱和反倒凋敝匮尽。这一切,构成了恐龙王国最后溃灭的现实。
在爬行类动物生成的过程中,恐龙的大起大落有着特殊的意义。它们曾经是那么强大,独步天下,最后竟荡然无存,化为一股历史的青烟。恐龙的历史,告之人们地球上一切生命的生发衰亡,都有其内在的能量因素(只因诸多能量不在常规的视野范围,所以大大增加了人们抽象思考的难度)。
地球远古造化的生物,绝大部分成为昨天的风景,只有极少数种类能跨越千秋万代,在复杂的自然变迁中生存下来。而地球的生生不息,是它能够不断地造化出新的物类,并且能从普遍中淘选出优良的生命品种,在后来进化的大道上发展壮大。
以爬行类生命为主导的长成生成年代,还同时兼有其他甲壳类、小型鸟类和有翅类昆虫的生成。但数量少,不是时代的主角,生成方式各自为政。
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恐龙的灭绝,可以说是天经地义。在自然界中,一切能以“生”与“灭”论之的事物,都有其内在的能量规律,潜隐在生发或灭绝的表面现象中。关于恐龙的灭绝,一直众说不一,因为悬隔着那样模糊不清的岁月,研究者各种各样的揣测,就不足为怪了。
一些人认为,是植物发生了变化,导致恐龙的便秘,所以恐龙灭绝;还有人认为是哺乳动物,吃光了恐龙的蛋,所以恐龙灭绝;另有一个具有代表性的理论,说是当时一个直径15公里的陨石落地,掀起大量的尘土,这些尘土遮住了太阳光,使地球昏暗达几年之久,于是大型陆地动物消失了,而小动物却活了下来。这一见地的理论依据,是在地球表面发现了铱含量很高的一层薄土,而铱是一种稀有金属,通常只在陨石中,才会有如此高的含量……
恐龙究竟是怎样灭绝的呢?我们用一句话来概括,就是:物竞天择。
恐龙的物竞天择,有三个方面的内容。
一、自然淘汰。
二、同类淘汰。
三、能量更新。
自然淘汰在恐龙灭绝时期的具体体现是:气温骤降,水质改变,土质改变、植物减少,其他可食性动物减少,内部争夺食物,繁殖能力下降。
在后生成期恐龙陆陆续续造化的岁月中,气温虽有动荡变化,但对恐龙的生成和生存,都没有造成不良影响。直至地球气温出现了因地凝力引起的强烈日夜温差。
强烈日夜温差是指白天的温度变化不大,但是到了夜间就会骤然降低。比之往昔,日夜平均温差出现了摄氏20度左右的明显差距。恐龙虽为普遍意义上的抗寒动物,却难以适应又黑又冷的夜晚。它们本来就没有御寒的洞穴,又不具备日行夜眠的生命节律,在冷风砭骨的长夜中无所作为……于是,一些恐龙因长夜难眠、饥寒交迫,病倒或死亡。
水质的改变是一个漫长的过程,只不过表现在恐龙身上,成为一种强烈的事实。由于水中植类与鱼类的发展壮大,水中的微生物含量,既增加了数量,又增加了种类,地表以往的“纯净水”越来越趋于不纯净的“活水”了。而水中细菌的增加,是恐龙“纯净”的腔肠所难以抵御的,于是,一些恐龙染上了肠道病。
土质的改变和水质的改变异曲同工。植物、腐殖质及土中杂菌丛生,把它们害惨了。恐龙身型虽巨大,免疫系统却十分低弱,它们无法应付越来越丰富多样发展的生态环境。
由于日夜强烈温差的缘故,自然界中的其他动植物,也都受到了不同程度的衰减影响,这对以往饮食无忧的恐龙,无异于雪上加霜。
同类之间争夺食物,是恐龙漫长生存史中前所未有的。因为恐龙自从面世以来,一直处于居食无忧的生态环境中,它们根本不具备生存的竞争能力。但随着食物的贫瘠短缺,不争夺食物,就等于没有食物。此时候的恐龙如果看到食物,会加快捕捉或争抢的速度,力争尽快入腹。如果其他恐龙,看到有恐龙在进食,就会围将上去,猛扑猛抢,甚至会把同类弄伤,那些长期无食可吃的恐龙则饥饿而死。
作为地球上最庞然可观的造化动物,恐龙的繁殖能力受到先天的,即天成性的影响。造化生成是它们生命的基础,不过,这同时也注定了它们不可能鱼与熊掌兼得的——既有出神入化的生成能力,又有良好完善的自我繁殖能力。原本繁殖能力就低下的恐龙,在环境不佳的情势下,更难生性力了。
关于恐龙的交配,还要补充一点内容。在千余种恐龙中,不论体型大小,它们的外生殖器,都殊异于后来动物的雌雄二性。雌性恐龙的外生殖器像一个圆形的大孔,雄性恐龙的外生殖器呢,则是一个比雌性恐龙外生殖器小的圆形中孔。它们的交配方式,唯有大孔套小孔对准了才有可能成功。恐龙交配时双双倒卧,使生殖器能在简单的体姿调整过程中,互相接触。交配时不论雄雌,外生殖器都会略略突起些。当雄恐龙的性液通过雌性恐龙的外生殖器,进入到生殖道内,交配即告完毕。恐龙的交配时间,小型恐龙快于中、大型恐龙,快者一小时左右,慢者近两个小时。
同类淘汰表现在恐龙行将灭绝前夕,同类之间可怕的互食。
因为恐龙群体中没有互食的历史,所以在讥饿难耐的时刻,恐龙间的互食表现得杂乱无章又残忍非常。有些时是大恐龙捅捉小恐龙,由于食味食性的原因,大恐龙捉到小恐龙后,总是半吃半不吃的,最后扔弃一大半。有些时,又是一群小恐龙围攻大恐龙,特别是那些已经病残了的,毫无还手之力的大恐龙。想当年,曾经叱咤天地风云一时的巨大恐龙,最后落了个‘好虎架不住一群狼’,在众多小恐龙疯狂地啃咬下,大恐龙那山一样的躯体,只剩下森森白骨和一堆烂皮烂肉,情景十分血腥惨烈。
爬行类动物中的恐龙家族由小到大,由少至多。恐龙生存的历史中,它们的数量,曾达到6100万之多(包括大、中、小,各种类型的恐龙),广泛的分布在今亚洲、非洲、北美洲、南美洲和欧洲等地区。在后生成期的后期,总数量开始滑坡,由2670万只时江河日下,后生成期即将结束之时锐减速度最快。在不足百万年的时间内,从900万只,减至100万只、几十万只、几万只,直至最后几十只恐龙颓然跌倒在落日余晖中……
恐龙之间残忍的互食现象,就发生在它们总生存数量几十万只的时候。分崩离析的恐龙家族大势已去,几十万只恐龙的互食,虽然暂时起到了淘汰劣者的作用,但最终没有挽救恐龙灭亡的现实。
能量更新将引入一个新的地球能量分类概念。
什么是能量分类?
当我们泛指某一能量时,能量二字通常是代表该物质能量的总量或局部变化量。而能量分类,则是要把地球的能量物质,划分出原能和演变能两大类别。先是一一清点地球不断释放的原能,然后再列数它们在释放过程中,又形成了几多新的演变能量……
地球原能的种类繁多,但它们并不是纷乱无章的。各种原能在地球形成之初的凝聚形式和能量等级,决定了它们在地球形成之后释放的程序。而地球的演变能量,则更加浓墨重彩的需要另当别论了。简单区别一下它们俩:原能稳定有序、层次分明、质性如一,演变能量恰好相反。
正常情况下,人们看事看物不会联想到能量二字,也不会透过有形之聚看到无形之变的——可涉及到恐龙灭绝这种生态大变迁,如若我们不从地球能量的角度来认识,便难以高屋建瓴的领会事物的本相。
首先,恐龙的生命,来于地球原能和演变能的有效合一,恐龙是地球上一切与恐龙生命相关的能量的最后结晶。和所有生命一样,恐龙的生成是一个由非视觉能量形态,向可视觉物质形态过渡转化的过程。无可非议,一切生命的有形,都离不开能量无形的运动。恐龙自然不例外。
能量更新的概念,不是针对某个具体的恐龙,或是某一时期的恐龙群体,而是指自恐龙生成之日起,不论生死存亡、老病残伤,相关恐龙的全部能量的总和。在地球那一时代的能量分类的全局中,恐龙的总体能量,乃是其中必不可少的一个部分。
初期恐龙的生成,是恐龙能量释放之始。后来,一次又一次的生成和恐龙自身不停顿的繁衍,使得恐龙总体能量得以发展壮大。这期间,恐龙的死亡,造成了一部分恐龙能量的归返,读者也可理会为扩散。这些通过死亡归返扩散的恐龙能量,在地球当时恐龙还频频生成的能量条件下,会以“物以类聚”的姿态,重新汇入恐龙生成能量的队伍形成生命往返不已的能量轮还系统。
在恐龙灭绝前夕,恐龙因不适应当时的自然生存条件,天折病残多多,造成了大量死亡,亦造成了恐龙扩散能量的过量。而这一时期的地球,核团已竭尽,已终止恐龙的生成了,于是大量扩散了的、并力图轮还归返的恐龙死亡能量,实际上已经无处归返了这也就意味着,当时的地球充斥着超量的恐龙死亡能量,它们过分饱和拥堵,直至影响了恐龙总体能量运行的正常秩序。
这就仿佛“生”的源头已被切断时,死亡能量却随岁月越积越多,直至那无形的“死”,威胁到有形的“生”,死大于生。
对于地球而言,能量的更新显然不是谁能控制得了的。地球能量更新,广义上是指地球演变能量相互间的一种“吞并。”从而再形成新的演变能量种类。
恐龙大举灭绝的时期,也正是恐龙死亡能量被其它能量肆意“吞灭”的时期。恐龙的造化不再,源尽泉竭,先前那些能够和恐龙生存能量达成轮还往返的死亡能量,也因过于饱和反倒凋敝匮尽。这一切,构成了恐龙王国最后溃灭的现实。
在爬行类动物生成的过程中,恐龙的大起大落有着特殊的意义。它们曾经是那么强大,独步天下,最后竟荡然无存,化为一股历史的青烟。恐龙的历史,告之人们地球上一切生命的生发衰亡,都有其内在的能量因素(只因诸多能量不在常规的视野范围,所以大大增加了人们抽象思考的难度)。
地球远古造化的生物,绝大部分成为昨天的风景,只有极少数种类能跨越千秋万代,在复杂的自然变迁中生存下来。而地球的生生不息,是它能够不断地造化出新的物类,并且能从普遍中淘选出优良的生命品种,在后来进化的大道上发展壮大。
以爬行类生命为主导的长成生成年代,还同时兼有其他甲壳类、小型鸟类和有翅类昆虫的生成。但数量少,不是时代的主角,生成方式各自为政。
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